一、歐盟CE認證核心要求

1.法規(guī)分類

   輪椅作為醫(yī)療器械，根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），屬于I類醫(yī)療器械（低風險），需通過自我符合性聲明（無需公告機構審核），但必須滿足以下條件：

   - 完成技術文件編制；

   - 符合EN標準測試；

   - 注冊SRN號和UDI編碼；

   - 指定歐盟授權代表（歐代）。

 2.關鍵流程

   - 測試階段：  

     - 性能測試：依據(jù)ISO 7176系列標準（手動輪椅EN 12183、電動輪椅EN 12184）進行靜態(tài)強度、沖擊、疲勞、制動系統(tǒng)、動態(tài)穩(wěn)定性等測試；

     - 電氣安全與EMC測試：電動輪椅需通過安規(guī)（如IEC 60601）、電磁兼容性測試，確保電池、電路、充電器等符合安全標準；

     - 生物學測試：接觸人體部件的生物相容性評估（如ISO 10993）。

   - 技術文件：  

     包括設計圖紙、測試報告、風險評估、標簽說明書（需含CE標志）、UDI信息等。

   - 注冊與數(shù)據(jù)庫錄入：  

     - 申請SRN（單一注冊號）并在EUDAMED數(shù)據(jù)庫完成產(chǎn)品注冊；

     - 完成UDI（唯一器械標識）編碼申請。

   - 歐代服務：  

     需指定歐盟境內(nèi)的授權代表，負責與監(jiān)管機構溝通及文件存檔。

3. 認證周期

   通常為3-5周（若文件齊全且測試順利）。

其他主要市場的認證要求

1.美國FDA認證

   - 分類：輪椅屬于II類醫(yī)療器械，需通過510(k)申請，證明與已上市產(chǎn)品“實質(zhì)等同”；

   - 測試要求：  

     - 性能測試（ISO 7176）、生物相容性（ISO 10993）、安規(guī)及EMC測試；

     - 軟件驗證（針對電動輪椅）；

   - 周期：約8-12個月。

 2. 加拿大

   需獲得加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械許可證（MDL），分類與FDA類似，需提交技術文件并符合CMDR法規(guī)。

 3. 澳大利亞

   需通過TGA注冊，依據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)2002》，分類為I類或IIa類，需提供符合性證據(jù)。

三、CE認證常見測試項目（以電動輪椅為例）

1. 機械性能：  

   - 靜態(tài)/動態(tài)強度測試；

   - 制動系統(tǒng)可靠性（如斷電后仍可操作）；

   - 疲勞測試（模擬長期使用后的結構穩(wěn)定性）。

 2. 電氣安全：  

   - 電池過充/過放保護；

   - 電路防護（防止短路或過載）；

   - 充電器符合EN 60335標準。

 3. 環(huán)境適應性：  

   - 溫濕度測試（-20°C至40°C）；

   - 防水性能（IP等級測試）。

 4. 標簽與說明書：  

   - CE標志、UDI編碼、歐代信息；

   - 使用說明需包含安全警告、維護指南。

四、注意事項

1. 選擇合規(guī)服務機構：  

   - 確保歐代或認證機構具備PRRC（合規(guī)負責人）資質(zhì)，避免注冊失敗。

2. 文件長期維護：  

   - 技術文件需保存至少10年，供監(jiān)管機構抽查。

3. 市場差異：  

   - 部分國家（如瑞士、英國）在CE基礎上需額外注冊（UKCA、瑞士注冊）。

總結

- 歐盟CE認證是輪椅出口歐洲的必要條件，需重點完成EN標準測試、技術文件及歐代注冊；

- 美國、加拿大等市場需額外認證，流程更復雜且周期較長；

- 建議與專業(yè)認證機構合作，確保符合目標市場的法規(guī)要求。

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