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行業(yè)知識(shí)

廢水中硫化物測(cè)定方法

一、測(cè)定廢水中硫化物含量的方法及消除干擾

測(cè)定水和廢水中硫化物的含量主要的方法是碘量法和亞甲基藍(lán)分光光度法(簡(jiǎn)稱光度法),碘量法一般適用于S2- 含量比較高的廢水的測(cè)定,在0.4mg/L 以上。亞甲基藍(lán)分光光度法一般適用于S2- 含量比較低的廢水的測(cè)定,一般在0.4mg/L 以下。對(duì)于大多數(shù)的廢水中的硫化物測(cè)定,碘量法使用比較普遍,但是大多數(shù)的企業(yè)排放的廢水成分十分復(fù)雜,對(duì)測(cè)量干擾的因素也非常多,所以用碘量法進(jìn)行測(cè)量還是存在很大的誤差。
1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程
隨機(jī)選取某個(gè)助劑場(chǎng)和紡織廠的廢水樣品,并計(jì)入適量的Zn(Ac)2 和NaOH 的混合溶液進(jìn)行固定。取適量的水樣,進(jìn)行過(guò)濾,并用蒸餾水將陳淀進(jìn)行洗滌三次,然后用酸化- 吹氣- 吸收法進(jìn)行預(yù)處理。最后把樣品分別用光度法和碘量法進(jìn)行測(cè)量。對(duì)表1 的結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用t 檢驗(yàn)的方法,其結(jié)果說(shuō)明了兩種測(cè)定方法之間存在很大的差異性。

2、結(jié)果判定

對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定選用Pb(Ac)2 半定量法。根據(jù)表1 中光度法和碘量法的測(cè)量結(jié)果分別進(jìn)行硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液的配置,分別為標(biāo)樣1 和標(biāo)樣2,取相同體積的水樣,25~50ml 均可,然后分別放置于150ml 的錐形瓶中,加入蒸餾水直到50ml,然后加入硫酸2ml,再加入幾顆玻璃珠,在瓶口覆蓋住濾紙,用橡皮筋捆扎緊。在濾紙的中央滴加一滴10% 的Pb(Ac)2 溶液,在電熱板上加熱直到錐形瓶?jī)?nèi)的液體沸騰,把錐形瓶取下。冷卻至室溫之后,把濾紙取下,比較覆蓋被測(cè)水樣的濾紙和覆蓋標(biāo)樣的濾紙的顏色的深淺的程度,并以此判斷被測(cè)水樣的硫化物的含量與任一個(gè)標(biāo)樣的接近的程度,從而確定出哪個(gè)測(cè)定硫化物的結(jié)果更準(zhǔn)確。
重復(fù)上述步驟,進(jìn)行多次的實(shí)驗(yàn),其結(jié)果表明,分光光度法的測(cè)量結(jié)果是準(zhǔn)確的,用碘量法測(cè)定廢水中硫化物的含量的'結(jié)果偏高。分析其原因,可能是由于水樣中存在可以和ZnS 及Zn(OH)2 共同沉淀的懸浮物或者是由于懸浮物不能透過(guò)濾紙,經(jīng)過(guò)酸化之后,產(chǎn)生了除了H2S 以外具有還原性的氣體,從而使得碘量法的測(cè)量結(jié)果偏高,而這樣的感染因素并不會(huì)對(duì)光度法產(chǎn)生任何影響。


二、結(jié)論分析

1、對(duì)廢水中的硫化物進(jìn)行測(cè)定既可以使用碘量法,也可以使用光度法。但是由于大多的企業(yè)排除的廢水的成分比較復(fù)雜,對(duì)測(cè)量的干擾因素也比較多,而且大多的企業(yè)在進(jìn)行廢水的處理時(shí)會(huì)加入一些未知的藥劑,這樣會(huì)很容易導(dǎo)致水樣在經(jīng)過(guò)Zn(Ac)2 沉淀、過(guò)濾、蒸餾水的洗滌和酸化吹氣的分離方法之后,產(chǎn)生某些具有還原性的氣體,從而造成碘量法的測(cè)定結(jié)果偏高。所以,用碘量法測(cè)定廢水中硫化物的含量是有一定的限制,碘量法一般適用于廢水中的硫化物含量偏高,且對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生干擾的因素比較少的水樣的測(cè)量。而光度法可以避免其他因素對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生干擾,靈敏度比較高、選擇性比較好。
2、如果對(duì)于廢水的主要成分不確定,為了使得測(cè)定的結(jié)果的準(zhǔn)確度更高,可以首先對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理操作,然后再分別用光度法和碘量法進(jìn)行測(cè)量。如果用兩種方法進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果存在很明顯的差異,可以選用Pb(Ac)2 半定量法進(jìn)行兩種方法準(zhǔn)確度的判定,然后選擇出一種準(zhǔn)確度比較高的方法進(jìn)行廢水中硫化物含量的測(cè)定。對(duì)某些化纖企業(yè)排除的廢水進(jìn)行硫化物含量的測(cè)定,如果碘量法的測(cè)定結(jié)果比標(biāo)準(zhǔn)值偏高,可以選用進(jìn)行Zn (Ac)2 沉淀、過(guò)濾、蒸餾水洗滌和酸化吹氣的分離方法,對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)先的處理,以消除測(cè)量過(guò)程中的干擾因素,然后在選用碘量法進(jìn)行硫化物的測(cè)定。在用光度法進(jìn)行硫化物的測(cè)定時(shí),需要配置Na2S 的標(biāo)準(zhǔn)溶液和Na2S 的標(biāo)準(zhǔn)使用液,但是由于Na2S 的溶液不穩(wěn)定,在每次進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要用新配置的Na2S 的標(biāo)準(zhǔn)使用液制定其標(biāo)準(zhǔn)曲線,其標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性斜率范圍為0.018~0.025,然后再進(jìn)行硫化物的含量的測(cè)定。

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